Process Specialist Operations (m/w/d) - Medical Device Production

Übersicht
Die Unternehmensvision von QIAGEN ist es, Verbesserungen im Leben zu ermöglichen.
Wir begeistern uns für unsere Berufung, Wissenschaft und Gesundheitsversorgung entscheidend voranzubringen. Wir sind immer noch die Unternehmergesellschaft, als die wir begonnen haben, und haben heute eine Größe erreicht, die es uns ermöglicht, unsere ganze Kraft auf viele Initiativen und unsere weltweite Präsenz zu richten.
Unser wertvollstes Gut sind unsere mehr als 6.000 Mitarbeiter an über 35 Standorten auf der ganzen Welt. Unser Ziel liegt darin, herausragende Menschen zu beschäftigen, die sich mit Leidenschaft in die besten Teams einbringen. Und wir sind ständig auf der Suche nach neuen Talenten.
Es gibt nur wenige Unternehmen, die die Welt der modernen Wissenschaft und Gesundheitsversorgung so geprägt haben wie QIAGEN - und wir haben gerade erst damit begonnen.
Wenn Sie gerne beruflich weiterkommen würden, auf der Suche nach neuen Herausforderungen und Möglichkeiten sind, die Arbeit in dynamischen, internationalen und diversen Teams genießen und wirklichen Einfluss auf das Leben von Menschen nehmen wollen, ist QIAGEN das richtige Unternehmen für Sie.
Schließen Sie sich uns an. Bei QIAGEN bewegen Sie wirklich etwas - jeden Tag.
Positionsbeschreibung
Gesucht wird eine Elternzeitvertretung, befristet auf 1 Jahr, die folgende Tätigkeiten übernimmt:

• In dieser Position sind Sie verantwortlich für die Konzeption und Einführung neuer Herstell- und Reinigungs-Prozesse im Bereich der Medizinprodukte
• Sie nehmen aktiv an großen Investitionsprojekten als Vertreter der Produktion teil
• Sie übernehmen die Betreuung und Optimierung bestehender Prozesse sowie die Erstellung der begleitenden Dokumentation
• Das Erstellen und Überarbeiten von SOPs sowie die Fehlersuche und Behebung (CAPA) liegen in Ihrer Hand
• Die Durchführung von Qualifizierungen und Unterstützung bei Validierungen liegen ebenso in Ihrem Verantwortungsbereich
• Sie sind zentraler Ansprechpartner für Fragen rund um GMP und Design Control Processes und übernehmen ebenfalls die Schulung der Mitarbeiter in diesem Bereich

Positionsanforderungen

• Sie besitzen einen Master-Abschluss mit technischer oder naturwissenschaftlicher Ausrichtung (Maschinenbau, Biologie, Chemie etc.) oder eine andere vergleichbare Qualifikation
• Idealerweise bringen sie bereits erste Berufserfahrung im regulierten Umfeld (IvD, Medizinprodukte oder pharmazeutischer Industrie) mit. Kenntnisse und Verständnis der QIAGEN Produkte sind von Vorteil
• Sie arbeiten gerne eigenverantwortlich sowie im Team und lieben es zu organisieren und koordinieren
• Sie kommunizieren kompetent und zielgruppenorientiert auf Deutsch und Englisch in Wort und Schrift