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Associate Operations

Übersicht
Die Unternehmensvision von QIAGEN ist es, Verbesserungen im Leben zu ermöglichen.
Wir begeistern uns für unsere Berufung, Wissenschaft und Gesundheitsversorgung entscheidend voranzubringen. Wir sind immer noch die Unternehmergesellschaft, als die wir begonnen haben, und haben heute eine Größe erreicht, die es uns ermöglicht, unsere ganze Kraft auf viele Initiativen und unsere weltweite Präsenz zu richten.
Unser wertvollstes Gut sind unsere mehr als 6.000 Mitarbeiter an über 35 Standorten auf der ganzen Welt. Unser Ziel liegt darin, herausragende Menschen zu beschäftigen, die sich mit Leidenschaft in die besten Teams einbringen. Und wir sind ständig auf der Suche nach neuen Talenten.
Es gibt nur wenige Unternehmen, die die Welt der modernen Wissenschaft und Gesundheitsversorgung so geprägt haben wie QIAGEN - und wir haben gerade erst damit begonnen.
Wenn Sie gerne beruflich weiterkommen würden, auf der Suche nach neuen Herausforderungen und Möglichkeiten sind, die Arbeit in dynamischen, internationalen und diversen Teams genießen und wirklichen Einfluss auf das Leben von Menschen nehmen wollen, ist QIAGEN das richtige Unternehmen für Sie.
Schließen Sie sich uns an. Bei QIAGEN bewegen Sie wirklich etwas - jeden Tag.
Positionsbeschreibung

Werden Sie Teil unseres engagierten Teams, in dem Sie hochwertige biologische Flüssigkeiten weiterverarbeiten, die für unsere innovativen Produkte entscheidend sind! In der Rolle des Associate Operations spielen Sie eine zentrale Rolle in unserem Produktionsprozess und bringen Ihre Ideen für Verbesserungen aktiv ein.

Produktion und Qualitätssicherung:

  • Mitarbeit in einem kleinen, dynamischen Produktionsteam zur Herstellung, Abfüllung und Etikettierung biologischer Flüssigkeiten (z. B. Puffer, Mastermixe, Enzyme) in kleine Gebinde (Tubes)
  • Bedienung und Überwachung von Gefriertrocknungsanlagen (Lyophilisation)
  • Sorgfältige GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation der Arbeitsschritte gemäß Herstellvorschriften und SOPs

Prozessmanagement und Dokumentation:

  • Erstellung und Anpassung von Herstelldokumenten entsprechend GMP-Richtlinien.
  • Inventur und Bestandsführung in SAP.
  • Aktive Mitwirkung an Prozessoptimierungen (Lean-Management) und Einbringung eigener Ideen.

Technologie und Qualitätssicherung:

  • Qualifizierung, Kalibrierung und Pflege moderner Laborgeräte und Reinräume.

Positionsanforderungen

  • Weiterführende Schulbildung wünschenswert
  • idealerweise abgeschlossene Ausbildung als BTA
  • Gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse von Vorteil
  • Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld oder Laborerfahrung
  • Kenntnisse in MS Office und SAP wünschenswert
  • Bereitschaft zur Arbeit im Dreischichtbetrieb (derzeit nicht erforderlich)

Dies ist eine auf dritten Jobbörsen gefundene Stellenanzeige. Wir bieten hierfür keinen Support, können diese aber jederzeit offline stellen. Für weitere Informationen: Datenschutzhinweise | Anzeige melden.

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Veröffentlicht am 21.01.2025

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