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Abteilungsleiter* Qualitätskontrolle Zell- und Gentherapie

Werde Teil unseres Teams voller Pioniere!
Als Teil unseres Teams von mehr als 5.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.
Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!

Abteilungsleiter Qualitätskontrolle Zell- und Gentherapie*

Werde Teil unseres Teams und gestalte die Zukunft der Zell- und Gentherapie!
Du suchst eine herausfordernde Führungsposition in einem zukunftsweisenden Bereich? Dann bist du bei uns genau richtig! Wir bei BioNTech sind Vorreiter in der Zell- und Gentherapie und suchen eine dynamische und erfahrene Persönlichkeit als Abteilungsleiter*in für unsere Qualitätskontrolle am Standort Idar-Oberstein.

Deine Aufgaben im Einzelnen:

  • Deine Aufgabe ist es, sicherzustellen, dass alle Teams effizient arbeiten und motiviert sind.
  • Du übernimmst die Verantwortung für die Budgetierung sowie die frist- und GMP-gerechte Planung und Bewertung von Analysen zur Produktfreigabe und Stabilität in Projekten der Zell- und Gentherapie.
  • Du bringst deine Expertise ein, um die analytischen Fähigkeiten mit Bezug zu Zelltherapien kontinuierlich zu verbessern.
  • Du arbeitest eng mit anderen Fachabteilungen zusammen, um Prozessabläufe zu optimieren und Effizienzsteigerungen sowie Qualitätsverbesserungen zu erreichen.
  • Du bist die Stimme deiner Abteilung und vertrittst diese gegenüber anderen Bereichen und Standorten in Europa und den USA, einschließlich Produktion, Qualitätssicherung und Regulatory Affairs.
  • Du gewährleistest die frist- und GMP-gerechte Bearbeitung von Abweichungen, Out-of-Specification (OOS) Ergebnissen und anderen Qualitätsmaßnahmen, um höchste Qualitätsstandards zu sichern.

Das bringst du mit

  • Du hast ein erfolgreich abgeschlossenes biowissenschaftliches Hochschulstudium mit Promotion und mindestens 5 Jahren relevanter Berufserfahrung in der Biotech- oder Pharmaindustrie. Alternativ besitzt du ein biowissenschaftliches Hochschulstudium und mindestens 8 Jahre einschlägige industrielle Berufserfahrung.
  • Führungserfahrung und Kompetenz in der Entwicklung von Mitarbeiterinnen und Teamleiterinnen, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld, zeichnen dich aus.
  • Fundierte Kenntnisse im Bereich der Analytik im GMP-Umfeld sowie praktische Erfahrung in der Entwicklung und Validierung analytischer Methoden bringst du ebenfalls mit.
  • Du kennst dich im regulatorischen Umfeld von klinischen Prüfmustern und vorzugsweise von ATMPs aus und bist vertraut mit den Anforderungen lokaler und nationaler Aufsichtsbehörden.
  • Deine Fähigkeit, in einem agilen Unternehmen aktiv an der Optimierung von Prozessen mitzuwirken und deine Ideen einzubringen, macht dich aus.
  • Selbständiges und zuverlässiges Arbeiten, organisatorisches Talent, ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie Durchsetzungsvermögen und verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse runden dein Profil ab.

Das bieten wir dir

  • Eine verantwortungsvolle Position in einem innovativen und dynamischen Unternehmen.
  • Die Möglichkeit, in einem hochqualifizierten und motivierten Team zu arbeiten.
  • Eine attraktive Vergütung und umfangreiche Sozialleistungen.
  • Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten zur Unterstützung Deiner beruflichen Entwicklung.
  • Ein modernes Arbeitsumfeld mit spannenden Herausforderungen und der Möglichkeit, die Zukunft der Medizin aktiv mitzugestalten.

Außerdem:

  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Kinderbetreuungszuschuss
  • Jobticket
  • Company Bike
  • Sonderurlaub

... und vieles mehr.
Haben wir deinen Pioniergeist geweckt?
Dann bewirb dich für unseren Standort Idar-Oberstein und sende uns deine Unterlagen einfach über unser Online-Formular.
Du hast noch Fragen? Diese beantwortet dir unser Talent Acquisition Team gerne unter + 49 (0) 6781 9855 220.
Job-ID 7545 (bei Rückfragen bitte immer angeben)

Wir freuen uns auf deine Bewerbung

*BioNTech toleriert keinerlei Diskriminierung, Bevorzugung oder Belästigung aufgrund von Geschlecht, politischen Ansichten, Religion oder Weltanschauung, Nationalität, ethnischer oder sozialer Abstammung, Alter, sexueller Orientierung, Familienstand, Behinderung, körperlicher Erscheinung, Gesundheitsstatus sowie jeglicher anderer körperlicher oder persönlicher Merkmale. BioNTech setzt sich dafür ein, ein vielfältiges und inklusives Arbeitsumfeld zu schaffen. Wir sind stolz darauf, ein Arbeitgeber zu sein, der Chancengleichheit fördert. Hauptsache du passt zu uns und wir zu dir!
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www.biontech.com

Dies ist eine auf dritten Jobbörsen gefundene Stellenanzeige. Wir bieten hierfür keinen Support, können diese aber jederzeit offline stellen. Für weitere Informationen: Datenschutzhinweise | Anzeige melden.

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BioNTech Innovative Manufacturing Services GmbH
Idar-Oberstein
Vollzeit, Unbefristet

Veröffentlicht am 06.11.2024

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